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2019年4月16日 ;92 (16) 临床/科学的笔记

叫治疗严重的复发性anti-MOG-associated视神经炎

海伦Hayward-Koennecke,马库斯Reindl,罗兰•马丁,斯文Schippling
第一次出版2019年3月20日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000007312
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患者提供临床表型表明neuromyelitis视谱疾病(NMOSD)包括其有限的变异,如复发性视神经炎(上)或纵向广泛的横向脊髓炎为阴性AQP-4抗体可能对免疫球蛋白G抗体阳性髓少突细胞糖蛋白(MOG),一个跨膜蛋白表达对少突胶质细胞和髓鞘的外层。MOG antibody-associated自身免疫获得了越来越多的关注近年来由于其临床与NMOSD重叠,尽管后者被认为是一种自身免疫性astrocytopathy。Anti-MOG抗体阳性患者复发的疾病,会导致视力丧失和脊髓的参与。1 - 3治疗MOG antibody-associated疾病的数据是有限的,但类似于NMOSD,似乎开始早期有效治疗的关键,以防止严重的功能后遗症包括失明。叫(TCZ),一个针对白细胞介素- 6 (il - 6)受体的人源化抗体,表明承诺突破疾病患者和高度活跃的形式的AQP-4抗体阳性NMOSD。4、5长期治疗TCZ报道有效和安全的5,导致减少AQP-4抗体滴度。4、5

脚注

  • 收到了2018年7月31日。
  • 接受的最终形式2019年1月18日。
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