原发性进行性失语的临床和分子PET成像标记可能由于阿尔茨海默病病理(p5.1 - 023)

摘要目的:确定原发性进行性失语患者(PPA)由于可能阿尔茨海默病(AD)使用数字广度——结合淀粉和tau-PET地区与logopenic变体PPA (lvPPA)。

背景:PPA与广告或额颞叶大叶性变性(FTLD)神经病理学。PPA由于广告神经病理学通常与lvPPA有关。语音回路功能受损是lvPPA中观察到,数字广度向前是一个潜在的临床标记PPA由于广告神经病理学。

设计/方法:14名PPA患者(9 lvPPA 3软羊革2 svPPA),诊断根据公布的标准,分类使用autopsy-validated CSF t-tau / a -β-淀粉样蛋白比例截止> 0.34有可能广告(10位病人:9 lvPPA 1软羊革)或可能FTLD(4病人:2软羊革,2 svPPA)病理变化。我们获得t1加权结构3 t磁共振成像,¹⁸F-florbetaben淀粉pet,¹⁸F-flortaucipir tau-PET,数字广度任务。¹⁸F-florbetaben和¹⁸F-flortaucipir标准摄入值比率(SUVRs)计算使用小脑引用区域不包括齿状和顶核,和计算的意思是SUVRs lvPPA区域(ROI)包括左后颞、中间暂时和角脑回。

结果:接受者操作特征分析表明,与现有文献一致,¹⁸F-florbetaben意味着SUVR lvPPA ROI的收敛与广告脑脊液生物标志物(敏感性100%,特异性100%,曲线下面积(AUC) = 1.00)。数字广度提出敏感(90%),但没有特定的(50%)可能AD病理(AUC = 0.94);一个likely-AD lvPPA病人和两个likely-FTLD病人分类错误(1)光面,1 svPPA)。¹⁸F-flortaucipir提高特异性(敏感性90%,特异性100%,AUC = 0.95);只有likely-AD光面病人被误诊。

结论:在PPA,数字广度前锋是最廉价的筛查可能AD病理,临床标记敏感和淀粉样蛋白,tau-PET成像提高特异性。

披露:博士没有披露。格罗斯曼博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会,与通用电气惠特尼说,或其他活动。格罗斯曼博士已经收到了个人在一篇社论中补偿神经病学的能力。首页格罗斯曼博士接到生原体研究支持。Ungrady博士没有披露。Vaddi博士没有披露。Dominguez-Perez博士没有披露。博士堂兄弟没有披露。麦克米兰博士没有披露。纳斯鲁拉博士接到Avid Radiopharmaceuticals研究支持。 Dr. Irwin has nothing to disclose. Dr. Phillips has nothing to disclose.