文摘
摘要目的:我们调查之间的关系复杂的感染住院或败血症和任何类型的α-synucleinopathies的发展。
背景:很少有研究评估α-synucleinopathies内人口和研究了曝光,如感染,与每个类型有关。
设计/方法:我们使用的医疗records-linkage系统罗彻斯特流行病学项目识别所有病例α-synucleinopathies奥姆斯特德县从1991年到2010年。每种情况下被年龄匹配(+ /−1年)症状出现和性的一般人群控制。我们回顾了完整的医疗记录的病例和控制检测感染需要住院治疗运动症状出现之前α-synucleinopathies任何类型的。对于每一个感染,败血症发展我们也回顾了。我们使用条件逻辑回归计算所有α-synucleinopathies的优势比,以及类型。
结果:至少有一个感染导致住院的历史与0.76折的可能性下降α-synucleinopathy诊断任何类型的单变量分析(95%置信区间:0.58 - -0.99,p = 0.04)。在分析按类型时,没有具体的α-synucleinopathies明显与感染导致住院治疗。虽然脓毒症不频繁的情况下相比,匹配控制(12例(2.6%)和16例(3.4%),脓毒症与任何类型的α-synucleinopathies没有显著相关(OR: 0.75, 95% CI 0.35 - -1.59, p = 0.50)。
结论:感染导致住院开发任何α-synucleinopathy风险的降低有关。未来的分析将确定某些类型的感染,抗生素,甚至住院时间为,进一步解释这些发现。
披露:哈桑博士没有披露。Mielke博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,或其他的活动与礼来公司和溶酶体疗法,Inc . Mielke博士已经收到了从生原体研究支持,罗氏,Lundbeck公司。它是一家Ahlskog博士没有披露。鲍尔博士没有披露。Turcano博士没有披露。Savica博士没有披露。
