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文摘
客观的开发模型的结果脑出血(我)确定承诺根据他们的早期阶段和徒劳的干预结果不需要校正基线失衡。
方法我们开发了一个合用的结果模型控制武器的随机对照试验和测试不同的干预措施对模型比较基线条件。合格的临床试验和大型系列从多个图书馆数据库被确定。模型基于基线因素在预测能力的控制武器测试功能结果(改良Rankin量表得分)和死亡率。干预措施分为控制血压,fibrinolytic-assisted血肿,止血药物,神经保护药物。统计时间间隔生成的模型p= 0.1水平屏幕如何每个试验的结果与预期的结果。
结果14控制武器与3386名患者被用来开发7替代模型功能的结果。模型将基线NIH卒中规模、年龄、和血肿体积产生最适合(调整R2= 0.89)。所有早期治疗,最终导致消极的后期阶段试验确定为消极的用这种方法。早期阶段fibrinolytic-assisted血肿疏散研究显示最承诺趋势对改善功能结果没有增加死亡率的建议,支持其进一步研究。
结论我们成功地开发了一个结果模型确定干预的我注定要负而确定一个有前途的一个。这种方法可能协助优先资源之前多中心试验。
术语表
- 另类投资会议=
- Akaike信息标准;
- ATACH=
- 抗高血压治疗急性脑出血;
- 英国石油公司=
- 血压;
- CI=
- 置信区间;
- 以挪士=
- 一氧化氮在中风的功效;
- 快=
- 重组因素VIIa急性颅内出血;
- GCS=
- 格拉斯哥昏迷评分;
- 我=
- 脑内出血;
- 交互=
- 密集的血压降低急性脑出血的审判;
- IVH=
- 脑室内出血;
- 闭合差=
- 对脑出血微创手术+ rt-PA疏散;
- 夫人=
- 改良Rankin规模;
- 署=
- 国立卫生研究院的中风尺度;
- 补丁=
- 血小板输血与标准治疗急性中风后由于自发性脑出血与抗血小板治疗有关;
- 个随机对照试验=
- 随机临床试验;
- rFVIIa=
- 重组因子VIIa;
- 瑞士=
- 斯堪的纳维亚卒中量表
脚注
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编辑、页面689年
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- 收到了2018年3月19日。
- 接受的最终形式2018年12月6日。
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