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文摘
客观的探测、定位和量化周围神经病变淀粉样蛋白轻链(AL)淀粉样变磁共振神经学(MRN)与临床和电生理学的相关结果。
方法我们前瞻性地研究20 AL-polyneuropathy患者(PNP)和25岁——和sex-matched健康志愿者。详细的神经和电生理学的测试后,病人组细分为轻度和中度PNP型。MRN 3.0特斯拉扫描仪腰骶神经丛的解剖范围和大腿近端tibiotalar关节是由使用t2加权和dual-echo与光谱脂肪饱和,三维,二维序列t2加权反转恢复序列。除了评估神经T2加权信号,具体量化的神经损伤的形态学(神经口径)和微观结构MRN标记(质子自旋密度,T2弛豫时间)。
结果神经t2加权信号增加与疾病严重程度:中(420.2±60.1)和轻度AL-PNP (307.2±17.9;p= 0.0003)和控制(207.0±6.4;p< 0.0001)。质子自旋密度也较高温和(胫骨:525.5±53.0;腓侧的:553.6±64.5;小腿肚的:492.0±56.6)和轻度AL-PNP(胫骨:431.6±22.0;腓侧的:457.6±21.7;小腿肚的:404.8±25.2)和控制(胫骨:310.5±14.1;腓侧的:313.6±11.6;小腿肚的:261.7±11.0;p对于所有神经p < 0.0001)。T2弛豫时间只是适度AL-PNP升高(胫骨:p= 0.0106;腓侧的:p= 0.0070;小腿肚的:p= 0.0190)。胫骨神经口径是温和的(58.0±8.8毫米高3)和轻度AL-PNP(46.5±2.5毫米3;p= 0.008)和控制(39.1±1.2毫米3;p< 0.0001)。
结论在AL-PNP MRN检测和量化周围神经损伤体内具有高度的敏感性和与临床分期密切相关。定量参数是可行的新的成像生物标志物的检测早期AL-PNP和可能有助于监测神经组织显微结构的变化在接受治疗。
术语表
- 艾尔=
- 淀粉样蛋白轻链;
- 方差分析=
- 方差分析;
- 视场=
- 的视野;
- hATTR=
- 遗传转体基因淀粉样变;
- MRN=
- 磁共振神经学;
- nc=
- 神经传导研究;
- NIS-LL=
- 下肢神经病变损伤分数;
- PNP型=
- 多神经病;
- pn=
- 周围神经系统;
- ρ=
- 质子自旋密度;
- SN=
- 脊髓神经;
- T2应用程序 =
- 明显的T2弛豫时间;
- TE=
- 回声的时间;
- TR=
- 重复的时间;
- T2w=
- t2加权
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2018年2月6日。
- 接受的最终形式2018年5月16日。
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