下载
401
这篇文章需要订阅才能查看全文。如果您已经订阅，您可以使用下面的登录表单查看文章。也可以购买本文的访问权限。
针对构象髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的抗体(Abs)是最近公认的获得性脱髓鞘的原因。MOG-Abs在急性播散性脑脊髓炎和视神经炎的儿童中经常被报道，但在患有视神经脊髓炎及其有限形式的成人中也有报道。1尽管MOG-Abs最初与单相表现有关，2较长的随访时间显示MOG-Abs阳性和复发的患者数量增加。3.mog -Ab相关复发性疾病患者的临床表型与多发性硬化症(MS)患者不同，但与水通道蛋白4 (AQP4) -Ab NMOSD患者的临床表型重叠。2、4、5所示与AQP4-Ab相比，mog - ab的存在通常与更好的视觉和运动结果相关，并且对一线治疗的反应更快。1尽管有治疗耐药组在使用利妥昔单抗治疗剂量后复发的报道。6
脚注
去首页Neurology.org/N全面披露。作者认为相关的资助信息和披露(如果有的话)将在社论的末尾提供。
看到页面952
- ©2018美国神经病学学会首页
信件:快速在线通信
本文尚未发表评论。
需求
如果你要上传关于文章的信件:
您必须在六个月内更新您的披露:http://submit.首页neurology.org
您的合著者必须发送一份完整的出版协议表格来首页(对于主要/通讯作者不需要填写以下表格即可)，然后再上传您的评论。
如果你在回复一篇关于你最初撰写的文章的评论:
您(和共同作者)不需要填写表格或检查披露，因为作者表格仍然有效
并适用于信件。
提交规格:
- 文章必须少于200字，参考文献少于5篇。参考文献1必须是你所评论的文章。
- 投稿者不得超过5人。(例外:原作者回复可以包括文章的所有原作者)
- 只可提交发稿日起6个月内发表的文章。
- 不要冗余。在提交之前阅读文章上已经发布的任何评论。
- 提交的意见在发表前须经过编辑和编辑审查。
你可能也感兴趣
广告
