文摘
摘要目的:比较功能连通性(FC)的变化复发缓和多发性硬化患者(名RRMS) natalizumab或干扰素β/ glatiramer醋酸(IFNb / GA)超过1年。
背景:FC措施提供洞察神经病理学对大脑功能的影响。FC在名RRMS突出和强烈的改变与认知功能障碍。在名RRMS疗法对俱乐部的影响仍然未知。
设计/方法:参与者在这个前瞻性纵向研究包括名RRMS患者启动natalizumab (n = 20)或持续IFNb / GA (n = 17)和健康对照组(HC);n = 13)。在基线、6和12个月,所有的参与者进行了静息状态功能磁共振成像(MRI),结构磁共振成像,和认知和临床评估。对于每一名RRMS患者,意思是FC增加/减少测定相对于HC。FC变化相关的变化结构的MRI和clinico-cognitive评估。
结果:在基线,改变了FC,灰质和白质(WM)卷,和较低的WM完整相比,名RRMS观察HC (P< 0.05),无明显差异natalizumab和IFNb / GA群体。FC在基线预测的增加更大的认知能力下降超过1年(ρ=−0.431)。1年之后,俱乐部水平进一步提高IFNb / GA-treated患者(P< 0.05)但natalizumab保持稳定和HC组。增加FC与病变增加负载和WM完整性损失所有名RRMS患者(分别为ρ= 0.408和ρ=−0.383)和拒绝9洞桩测试性能(ρ= 0.359)。只有IFNb / GA患者显示病变增加负载超过1年(P< 0.05)。
结论:超过1年,FC名RRMS患者启动natalizumab,保持稳定水平和FC级IFNb / GA-treated患者增加。FC变化的程度在基线预测认知能力下降的1年和FC变化恶化增加结构性破坏。未来的研究需要调查功能网络是否稳定导致改善认知较长时间。
研究支持:生原体。
披露:梅耶尔博士已经收到收到生原体研究资助的研究支持。Wiebenga博士没有披露。Eijlers已收到博士研究荷兰女士研究基金会的支持。Steenwijk博士没有披露。吉尔茨博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,Genzyme,默克公司Serono,诺华,Teva。吉尔茨博士已经收到了个人在一篇社论中补偿能力是编辑委员会的多发性硬化和神经学》杂志上。首页吉尔茨博士接到生原体研究支持。Schoonheim博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与ExceMed或其他活动,Genzyme,诺华和生原体。Schoonheim博士已经收到了个人在一篇社论中补偿能力作为董事会成员的一篇社论神经学的前沿。首页Schoonheim已收到博士研究荷兰女士研究基金会的支持。
