夜间沿着光谱行为异常的阿兹海默症病理负载(P1.181)

摘要目的:探讨载脂蛋白的影响(ApoE)基因型和路易小体的频率不正常的夜间行为(N +)在一个大集团的主题与已知的阿尔茨海默病(AD)负载。

背景:ApoEɛ4等位基因是一个强大的广告的风险因素,AD患者和夜间障碍是常见的。

设计/方法:数据从国家获得阿尔茨海默氏症协调中心(NACC)数据库,使用2368年尸检的情况下神经库存调查问卷(NPI-Q)收购前不到两年。受试者分类如下:Braak阶段V / VI和CERAD频繁神经炎的斑块高负载广告(已经)Braak阶段III / IV和温和派CERAD中间加载广告(IAD)和Braak阶段0 / I / II和罕见的CERAD低负载广告(NAD)。丢弃的情况下两者之间矛盾的措施。

结果:N +更常见NAD和组相比,网络成瘾组,但无显著差异被发现在NAD和。作为一个总体趋势,ɛ4运营商显示N +频率大于非承运人。N +和ɛ4之间显著相关,独立于路易小体的存在,在NAD女性被发现。N +显著与杂合的IADɛ4有关男性和纯合子的女性,但只在那些路易小体。路易小体的存在,不管ApoE基因型,与N +在IAD男性。只有女性ɛ4航空公司有更高的患病率路易小体。

结论:的影响ApoEɛ4 N +的频率调制的性别和AD病理严重程度。女性NADɛ4运营商显示N +的高患病率,独立于广告病理学和路易小体产生影响。需要一个单一ɛ4副本在IAD男性,但两个女性增加N +频率;路易小体在两种情况下。

研究支持:

加拿大卫生研究院的研究(CIHR)。

披露:穆尼奥斯博士没有披露。古博士没有披露。施魏策尔博士没有披露。菲舍尔博士没有披露。