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文摘
目标阐明睡眠周期之间的关系和脑β-amyloid (Aβ)沉积在认知正常的老年人(CN),主要关注的缓和效果APOEε4等位基因。
方法目前的研究包括133 CN老年人参与朝鲜大脑衰老研究阿尔茨海默病的早期诊断和预测队列。所有的参与者接受(11C]匹兹堡化合物B-PET成像量化Aβ沉积在大脑和血液采样APOE基因分型。睡眠和生理参数测量使用连续8天活动检测仪。
结果的APOEε4等位基因有放缓影响睡眠的关系延迟(SL), mesor,并与脑acrophase Aβ沉积,和之间的交互APOEε4地位和SL和之间APOEε4地位和acrophase仍为多个比较重要的调整后。在APOEmesorε4非SL短,高,和先进的acrophase Aβ积极性。相比之下,APOEε4运营商显示延迟acrophase和Aβ积累之间的关系接近但没有达到意义。Bonferroni调整后,协会短SL和更高的mesor Aβ积极性依然重要APOEε4非携带者。
结论我们的研究结果表明APOEε4等位基因可能作为一个主持人之间的关系在CN老年人睡眠周期和Aβ积累。因此,APOEε4地位需要被认为是一个关键因素在设计相关研究或干预措施。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CN=
- 认知正常;
- GDS=
- 老年抑郁量表;
- KBASE=
- 韩国大脑衰老研究阿尔茨海默病的早期诊断和预测;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- SL=
- 睡眠延迟;
- 结核菌素=
- 总睡眠时间;
- 多联机=
- 血管危险因素;
- 沃=
- 入睡后清醒
脚注
↵*这些作者的贡献同样co-first作家这个工作。
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
Coinvestigators列出在links.lww.com/WNL/A272。
- 收到了2016年12月22日。
- 接受的最终形式2017年12月22日。
- ©2018美国神经病学学会的首页
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