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文摘
摘要目的:来测试假设大脑皮层和海马体积,从体积测量体内磁共振成像(vMRI)扫描,可以用来识别变异亚型的阿尔茨海默病(AD)和前瞻性预测临床的速度下降。
方法:Amyloid-positive参与者的广告的阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI) 1和ADNI2基线核磁共振扫描(n = 229)和2年的临床随访(n = 100)。广告亚型(海马保留[HpSp核磁共振成像),边缘主要[LP核磁共振成像(少量),典型的广告核磁共振成像)根据一个算法定义类似于最近提出了τ神经病理学。皮质体积比基线海马体积之间的关系(高压:CTV)和临床变量进行连续的回归和分类模型。
结果:当参与者划分明确,HpSp核磁共振成像集团还表现出了明显的广告代谢减退18F-fluorodeoxyglucose-PET (p< 0.05)和贫困基线执行功能(p< 0.001)。其他基线临床措施在3组没有差别。参与者与HpSp核磁共振成像还显示加快后续临床与LP参加者比下降核磁共振成像阿尔茨海默病评定量表,13项内部氧化物(ADAS-Cog13细微精神状态检查),(MMSE)和功能评估问卷(所有p< 0.05)和泰德核磁共振成像在MMSE和临床痴呆评定笔盒(CDR-SB) (p< 0.05)。最后,一个更大的高压:CTV与贫穷有关基线执行功能和更快的CDR-SB下降斜率,MMSE和ADAS-Cog13评分(p< 0.05)。这些联系是主要由皮质的数量而不是海马萎缩。
结论:广告亚型与表型符合那些与τ神经病理学观察可以发现与vMRI体内。增加高压:CTV比预测更快的临床与广告参与者下降的临床区别在基线除了dysexecutive表示更大。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- ADAS-Cog13 =
- 阿尔茨海默病评定量表,13项内部氧化物;
- ADNI=
- 阿尔茨海默病的神经影像学;
- CDR-SB=
- 临床痴呆评定笔盒;
- CTV=
- 皮质总量;
- EOAD=
- 早发性老年痴呆症;
- 常见问题解答=
- 功能评估问卷;
- 前的=
- 18F-fluorodeoxyglucose;
- GMV=
- 灰质体积;
- 人机交互=
- 觉的收敛指数;
- HpSp=
- 海马的;
- 高压=
- 海马体积;
- 负载=
- 晚发性阿尔茨海默病;
- LP=
- 边缘的;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- 非功能性测试=
- 神经原纤维缠结;
- 泰德=
- 典型的阿尔茨海默病;
- 台湾海陆运输公司=
- 轨迹进行测试;
- vMRI=
- MRI体积
脚注
本文的数据用于制备得到的阿尔茨海默病的神经影像学(ADNI)数据库(adni.loni.usc.edu)。因此,调查人员在ADNI导致的设计和实现ADNI和/或提供数据,但没有参与分析或写这份报告。的完整清单ADNI调查员coinvestigators列表中可以找到首页Neurology.org。
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补充数据首页Neurology.org
- 收到了2017年4月25日。
- 接受的最终形式2017年9月5日。
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