年龄和神经退化成像生物标志物与阿尔茨海默病痴呆的人
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文摘
摘要目的:检查神经退行性成像生物标志物在阿尔茨海默病(AD)从中间老年痴呆。
方法:人与AD痴呆和提升大脑β-amyloid匹兹堡化合物B(加以)pet成像进行了18F]氟脱氧葡萄糖(FDG) pet和结构磁共振成像。我们评估3 AD-related神经退化生物标志物:海马体积调整颅内总额(HVa),配合标准摄入值比率(SUVR)地区感兴趣的广告,和皮质厚度AD-related感兴趣的区域。随着年龄的增长我们每个生物标志物研究协会和评估年龄影响割点定义的第90百分位AD痴呆。我们组装的一个年龄,性别,和颅内volume-matched集团194年同样成像临床正常(CN)人。
结果:97名参与者与AD痴呆(49 - 93岁)加以SUVR≥1.8。非线性(倒u) FDG SUVR和年龄之间的关系被认为在广告组但逆线性关系随着年龄的CN组。皮质厚度有一个逆线性关系随着年龄的广告,但非线性(平,然后逆线性)CN组的关系。HVa显示逆线性关系随着年龄的广告和CN组。年龄影响第90个百分位割点小了FDG SUVR皮质厚度,但对HVa较大。
结论:在人与AD痴呆高架加以SUVR,每个神经退化生物标志物与年龄相关的值。皮质厚度最小的差异在第90个百分位割点从中间到老,和HVa最大的差异。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- CDR-SB=
- 临床痴呆Rating-Sum盒子;
- CI=
- 置信区间;
- CN=
- 临床正常;
- 前的=
- (18F]氟脱氧葡萄糖;
- HVa=
- 调整后的海马体积;
- MCSA=
- 梅奥诊所的研究衰老;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- ROI=
- 感兴趣的区域;
- SUVR=
- 标准摄入值比;
- TIV=
- 颅内总额
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
补充数据首页Neurology.org
- 收到了2015年12月23日。
- 接受的最终形式2016年5月9日。
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