社会去抑制是一个遗传subphenotype图雷特综合症的抽搐
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文摘
摘要目的:图雷特综合症的症状亚型识别遗传(TS)。
方法:49电动机和声学的抽搐检查3494人(1191年TS渊源者和2303一级亲属)。项目级探索性因素和潜在类别分析(LCA)被用来识别tic-based亚型。遗传亚型的估计,并与临床特征进行关联。
结果:6-factor探索性因子分析模型提供了最适合的,平行的基底神经节的大脑表示,区分简单的从复杂抽搐,分离出来社会抑制和强迫性抽搐。五级LCA模型最佳杰出以下人群:不受影响,简单的抽搐,中间没有社会去抑制抽搐,中间与社会去抑制,高抽搐类型。在模型中,表型的特点是高水平的社会去抑制出现。这种表型与伴发精神障碍的几率增加,特别是,强迫症和注意缺陷/多动障碍、TS发病年龄早,抽搐严重程度增加。表型的遗传可能性估计基于LCA为0.53 (0.08 SE,p1.7×10−18)。
结论:扩大以前的建模方法,一系列TS-related表型,其中一个特点是高水平的社会抑制解除,被确定。这些表型是高度遗传,可能反映了潜在的生物网络比传统的诊断更准确,所以可能会帮助未来的基因,成像和治疗的研究。
术语表
- 注意力缺陷多动症=
- 注意缺陷/多动障碍;
- BIC=
- 贝叶斯信息准则;
- 电弧炉=
- 探索性因素分析;
- LCA=
- 潜在类别分析;
- 强迫症=
- 强迫症;
- TS=
- 图雷特综合症
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
TSAICG coinvestigators上市首页®网站首页Neurology.org。
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