2016年7月26日,
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治疗肌无力在共识指南:有用的和具有挑战性的,但仍未完成业务
马里诺c Dalakas
第一次出版2016年6月29日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000002796
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重症肌无力(MG)是最可喜的自身免疫性疾病和被在大多数情况下,因为它是可以治愈的。虽然成功的诊所它不再被认为是“型”,它需要高剂量的糖皮质激素诱导缓解期,免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、霉酚酸、环孢霉素、甲氨蝶呤,或他克莫司,steroid-sparing治疗,尽管他们的功效是可变的,根据小型动力不足的试验。1 - 3静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)和血浆置换提供拯救生命的短期利益危机或困难的情况下,可能降低死亡率占见证了过去20年。1
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