教学神经图片:Meningoencephalocele和脑脊液漏在慢性特发性颅内高血压
条信息
- 第一次出版2016年11月14日。
作者披露
- 唐纳德·麦克科考,医学博士,
- 蒂娜·m·伯顿医学博士,
- 布莱尔醋医学博士和
- 斯蒂芬·m·Pulst医学博士,drm是
- 唐纳德·麦克科考,医学博士,
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- 蒂娜·m·伯顿医学博士,
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- 布莱尔醋医学博士和
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- 斯蒂芬·m·Pulst医学博士,drm是
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编辑委员会:《小脑、NeuroMolecular医药、连续,实验神经病学,神经遗传学,自然神经学临床实践主编:目前基因组学首页
核酸编码ataxin-2结合蛋白;核酸编码Schwannomin-binding-proteins和产品相关的工作;转基因小鼠表达多核苷酸编码人类ataxin-2多肽;方法检测脊髓小脑的ataxia-2核酸;核酸编码脊髓小脑的ataxia-2和产品相关的工作;Shwannomin-binding-proteins;成分和脊髓小脑的共济失调的方法
共济失调(丘吉尔利文斯顿,2007),在神经遗传学(安出版社,2005),运动障碍的遗传学(学术出版社,20首页03年),神经遗传学(牛津大学出版社,2000),在神经学、分子基因检测2 - 5(河畔出版社,1996年)
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Ataxion疗法
雅典娜诊断公司。
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(1)2008 - 2013年美国国立卫生研究院(RO1NS33123):脊髓小脑的共济失调2型:基因和基因产物。7/1/08-6/30/2013。(首席研究员)。(2)2010 - 2012年美国国立卫生研究院(RC1NS068897):临床研究财团为脊髓小脑的共济失调,9/1/09-8/31/12(基因组学核心和网站的首席研究员π)。(3)2010 - 2013年美国国立卫生研究院(RC4NS073009):药物发现为脊髓小脑的共济失调2型(SCA2)。9/1/10-8/31/2013 (Co-PI原则调查员,d .去向)。(4)2013 - 2015年美国国立卫生研究院(R21NS079852):识别突变导致老鼠浦肯野细胞变性。03/01/13 02/28/15。(主要负责人)(5),2013 - 2015年美国国立卫生研究院的(R21NS081182):反义寡核苷酸治疗脊髓小脑的共济失调2型。07/01/13 06/30/15 (Co-PI d .去向)
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国家运动失调基金会奖学金奖(导师)
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西奈医疗中心
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大厅和埃文斯,LLC (Denver, CO)专家的证词,2013
- 对应麦克科考博士:donald.mccorquodale在}{hsc.utah.edu
文章使用
信:快速的网络通信
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