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我们报告了一位患有视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)的患者，其抗髓鞘少突胶质细胞蛋白(MOG)抗体和水通道蛋白-4 (AQP4)血清阴性，表现为复发-缓解型纵向广泛横切性脊髓炎(LETM)和脑瘤性脱髓鞘病变。神经病理学表现为活动性炎性脱髓鞘，星形胶质细胞相对保存。
脚注
作者贡献:王婷:稿件撰写、人物设计、文献检索。Zane Jaunmuktane:撰写手稿，设计图形，文献检索，报告病例的组织病理学。Catherine Mummery:审查和评论手稿和患者入院期间的护理。塞巴斯蒂安·布兰德:审查和评论的手稿和报告的组织病理学的情况。Siobhan Leary:审查和评论手稿和病人在入院期间的护理。S. Anand Trip:审阅和评论稿件，负责患者的后续护理，并担任文章保证人。
研究经费:无针对性资助报告。
披露:J. Wang, Z. Jaunmuktane, C. Mummery, S. Brandner和S. Leary报告没有与手稿相关的披露。Trip得到了英国国立卫生研究所、伦敦大学学院医院生物医学研究中心的研究支持。去首页Neurology.org完整的信息披露。
- 收到了2016年1月3日。
- 最终接受2016年3月25日。
- ©2016美国神经病学学会首页
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