临床成人患者的丘脑神经胶质瘤(P6.297)

文摘

摘要目的:评估临床特征和结果与丘脑神经胶质瘤的成年人。背景:丘脑神经胶质瘤是罕见的成人和他们在文献中没有定义良好的特点。方法:我们的患者进行了回顾性研究在西北纪念医院从2005年到2014年在组织学证明丘脑神经胶质瘤。结果:26例符合入选标准。有17个男9女,平均年龄为49.5岁(范围19 - 79)和平均KPS 90(范围50 - 100)的诊断。组织学诊断为胶质母细胞瘤在13个病人,低级星形细胞瘤2例,间变性星形细胞瘤在9日未分化间胶质瘤1例,pilocytic星形细胞瘤1例。24患者单方面的肿瘤。管理启动子甲基化状态3例只有1中测试管理启动子甲基化。IDH地位是在14都是野生型患者进行测试。最常见的临床症状是弱点(50 [percnt]),认知障碍(50 [percnt])其次是头痛(42 [percnt])、步态障碍(42 [percnt]),感觉障碍(38 [percnt]),和视觉赤字(35 [percnt])。在2例肿瘤是偶然发现的。脑积水病人出现在7。中位数post-gadolinium增强肿瘤面积是736平方毫米; median T2-weighted/FLAIR area was 1476 mm2. Twenty patients underwent biopsy while 6 had subtotal resections. Ninety-six percent of high grade gliomas received both radiation and chemotherapy as initial treatment followed by a median number of 3 chemotherapeutic agents. Tumor recurred in 88[percnt] of patients. In patients with glioblastoma, median time to progression was 4.5 months with a median overall survival of 11.4 months.结论:丘脑神经胶质瘤在成人中并不常见,不同的神经系统表现。大多数高档星形细胞瘤。他们有预后差,尽管积极放化疗,相比于其他高档神经胶质瘤可能因为他们的位置限制手术切除的程度。还需要进一步的研究来确定这些肿瘤更好的管理策略。

披露:迪克西特博士没有披露。舒尔特博士没有披露。Kumthekar博士没有披露。刘博士没有披露。约万诺维奇博士没有披露。Helenowski博士没有披露。Raizer博士已经收到个人补偿的活动与基因泰克,Inc . Abbvie, Stemline,基础医学、Novocure, Proximagene, BMS扬声器和/或顾问委员会成员。