小说缺血性中风风险位点12 q24.12使用全基因组关联研究的方法

中风风险是由家庭的遗传分析和一致性分析关注同卵双胞胎。^1、2而在某些基因突变,如notch3导致脑常染色体显性遗传和皮层下梗死动脉病和脑白质病,使脑缺血事件,nonsyndromic中风的遗传基础在很大程度上仍未知。在大多数中风患者没有遗传综合征,造成缺血性中风可能是多因素的,在多个遗传和环境危险因素之间复杂的相互作用。与方法无性生殖的疾病,遗传风险是二分(即。,an abnormal gene causes disease but disease does not occur when the gene is normal), the complex disease model holds that a collection of haplotypes confers disease risk in a graded manner with variable penetrance and unpredictable interactions among polygenic traits.³