LRRK2帕金森症在突尼斯和挪威:疾病外显率的比较分析
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近年来,帕金森症的分子病因学产生了遗传分析。1突变基因富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)基因型和人群归因风险最高。不同的外显率估计已报告使用各种统计分析,民族人口,和样本大小。2我们比较了与年龄有关的累积发病率(外显率)LRRK2p。G2019S病人从突尼斯和挪威。
确认
作者承认:感谢那些参与这项研究;埃米尔Gustavsson, Ilaria Guella,和卡莱斯Vilarino-Guell审查意见;和雷切尔·吉布森,Lefkos米德尔顿和前葛兰素史克公司项目团队协作在突尼斯。
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
补充数据首页Neurology.org
作者的贡献:Hentati博士:监督学习,采集的数据,分析和解释。陈:分析和初稿的手稿。c·汤普森:采集的数据。Nosova博士:分析和解释。法瑞尔博士:研究概念,研究监督、分析和解释,写作和修改的手稿。澳大利亚科学院博士:监督学习,采集的数据,分析和解释。
研究经费:迈克尔·j·福克斯基金会(M.J.F.,F.H.,J.O.A.); the Canada Excellence Research Chairs program, the Canada Institutes of Health Research, and the Cundill Foundation (M.J.F.); Province of British Columbia, LifeLabs, and Genome BC for the Leading Edge Endowment Funds that support the Dr. Donald Rix BC Leadership Chair (M.J.F.) and Fellowship (J.T.).
披露:f . Hentati从h . Lundbeck公司/ S,它是一家接收有限的赞助研究相关LRRK2p.G2019S。j·陈,c·汤普森和大肠Nosova报告没有披露相关的手稿。从h·m·法瑞尔已经收到版税Lundbeck公司/ S,它是一家授权支付从Alnylam制药和Genzyme的咨询费,百时美施贵宝公司,Sofinnova企业。j .原子吸收光谱法是由挪威研究理事会和Reberg遗产。梅奥基金会收到雅典娜的特许使用金Drs的诊断。原子吸收光谱法和相关法瑞尔在7544786年美国专利LRRK2p.G2019S。去Neuro首页logy.org充分披露。
- 收到了2013年的10月25日。
- 接受的最终形式2014年3月18日。
- ©2014美国神经病学学会的首页
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