在REM睡眠行为障碍的异常代谢网络活动
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文摘
摘要目的:确定帕金森疾病相关协方差模式(PDRP)表达是异常增加特发性REM睡眠行为障碍(RBD)和增加基线活动是否与更大的个人后续phenoconversion的风险。
方法:对于这个队列研究,我们招募了RBD和对照组两组。RBD患者队列1由10 63.5±9.4岁)和10个健康志愿者(62.7±8.6岁)接受静息状态脑代谢成像18F-fluorodeoxyglucose宠物。2队列由17 RBD(68.9±4.8岁)和17名健康志愿者(66.6±6.0岁)接受休息与ethylcysteinate二聚体SPECT脑灌注成像。后者为4.6±2.5年之后临床调查失明的成像结果。PDRP表达测量RBD组和值与相应的控制。
结果:PDRP表达对两组受试者的升高与RBD(组1:p< 0.04;组2:p< 0.005)。17个学科的长期随访,8被诊断出患有帕金森病或与路易体痴呆;其他人没有phenoconvert。与RBD对个人主体,最终phenoconversion状态使用逻辑回归模型预测是基于PDRP表达和主题时年龄成像(r2= 0.64,p< 0.0001)。
结论:潜在的网络异常与特发性RBD科目与更大的后续phenoconversion进行性神经退行性综合症的可能性。
术语表
- 下文=
- 路易体痴呆与;
- 儿童早期开发=
- ethylcysteinate二聚体;
- 前的=
- 18F-fluorodeoxyglucose;
- MSA=
- 多系统萎缩;
- PD=
- 帕金森病;
- PDRP=
- 帕金森疾病相关协方差模式;
- RBD=
- REM睡眠行为障碍;
- VOI=
- 体积感兴趣的
脚注
↵*这些作者的贡献同样这项工作。
↵‡这些作者分享资深作者。
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2013年8月15日。
- 接受的最终形式2013年11月7日。
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