2014年1月28日,
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文章
C9orf72扩张是最常见的亨廷顿疾病拟表型的遗传原因
达维娜j . Hensman苔藓,马克·波尔特,乔恩·贝克,杰森Hehir,詹姆斯·m·赶,特蕾西·坎贝尔,加里•亚当森,Ese Mudanohwo,彼得McColgan,安德里亚·霍沃思,爱德华j .野生,玛丽·g·斯威尼,亨利Houlden,西蒙·米德,莎拉·j·Tabrizi
第一次出版2013年12月20日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000061
达维娜j . Hensman苔藓
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
英航,黑带大师
马克·波尔特
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
二元同步通信
乔恩·贝克
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
二元同步通信
杰森Hehir
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
二元同步通信
詹姆斯·m·赶
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
博士学位
特蕾西·坎贝尔
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
二元同步通信
加里•亚当森
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二元同步通信
Ese Mudanohwo
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二元同步通信
彼得McColgan
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MSc, MBChB
安德里亚·霍沃思
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MSc
爱德华j .野生
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MBChB博士
玛丽·g·斯威尼
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二元同步通信
亨利Houlden
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
MBChB博士
西蒙·米德
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
MBChB博士
莎拉·j·Tabrizi
部门的神经退行性疾病(D.J.H.M.下午,,E.J.W., S.M., S.J.T.) and Molecular Neuroscience (H.H.), UCL Institute of Neurology, London; MRC Prion Unit (M.P., J.B., T.C., G.A.), London; and Neurogenetics Unit (J.H., J.M.P., E.M., A.H., M.G.S., H.H.), National Hospital for Neurology and Neurosurgery, University College London Hospitals, UK.
MBChB博士
C9orf72扩张是最常见的亨廷顿疾病拟表型的遗传原因
达维娜J。Hensman苔藓,马克波尔特,乔恩贝克,杰森Hehir,James M。赶在,特蕾西坎贝尔,加里亚当森,EseMudanohwo,彼得McColgan,安德里亚霍沃思,爱德华·J。野生,玛丽G。斯威尼,亨利Houlden,西蒙米德,莎拉·J。Tabrizi
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C9orf72重复扩张——可能遗传亨廷顿氏病和肌萎缩性脊髓侧索硬化症之间的联系?
- 苏雷什KChhetri,神经学家,兰开夏郡普雷斯顿MND保健和研究中心,教学医院NHS信托基金会chhetri@doctors.org.uk
- 苏雷什·库马尔Chhetri,英国普雷斯顿。
2014年6月12日提交
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