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文摘
摘要目的:检查是否β-amyloid (Aβ)和APOEε4独立地位贡献或交互影响纵向临床正常老年人认知能力的下降(CN)。
方法:数据从490年中枢神经系统聚合在3观察性队列研究(哈佛大学衰老的大脑研究中,阿尔茨海默病的神经影像学,老化和澳大利亚成像生物标记和生活方式研究;年龄中位数= 75.0年,255名女性),所做的贡献APOEε4和纵向变化Aβ检查中位数为1.49年。认知能力下降与细微精神状态检查评估(MMSE)和逻辑内存(直接和延迟回忆成绩)。
结果:高Aβ参与者更容易APOEε4 +比低Aβ参与者。那些都是高Aβ和中枢神经系统APOEε4 +逻辑内存立即召回(显示更大的下降p逻辑内存延迟回忆(< 0.087),p< 0.024)和MMSE (p< 0.034)相比,所有其他组(低Aβ/APOEε4−、低Aβ/APOEε4 +和高Aβ/APOEε4−)。没有其他任何认知测量成对形成了强烈的反差。
结论:临床正常的人APOEε4 +和高Aβ显示最高的认知能力下降。这些结果表明,Aβ和APOEε4没有多余的贡献者下降而是互动促进老龄化趋势短期随访期间检查。更长的随访期的影响将基本完全阐明阿尔茨海默病的危险因素对老年人认知衰退。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- ADNI=
- 阿尔茨海默病的神经影像学;
- AIBL=
- 澳大利亚成像生物标记和生活方式研究老化;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- CN=
- 临床正常老年人;
- 赤潮=
- 哈佛大脑老化的研究;
- 患者的=
- 细微精神状态检查;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- ROI=
- 感兴趣的区域
脚注
本文的数据用于制备得到的阿尔茨海默病的神经影像学数据库,澳大利亚成像生物标记和生活方式旗舰老化的研究,和哈佛大学衰老的大脑研究。请确认部分的文章的更多信息。
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- 收到了2013年10月18日。
- 接受的最终形式2014年1月16日。
- ©2014美国神经病学学会的首页
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