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2014年5月13日 ;82 (19) 修正

C9orf72扩张是最常见的亨廷顿疾病拟表型的遗传原因

第一次出版2014年5月12日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000510
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在文章“C9orf72亨廷顿病的扩张是最常见的遗传原因拟表型”D.J. Hensman苔藓等。首页®2014;82:292 - 299在方法部分),有一个遗漏下的副标题“情况确定。“第三段应该读”C9orf72鉴于高盛修改分数,阳性的病例21日,22日用来量化的强度常染色体显性遗传家族史(得分被修改为任何数据给0分,4绝对没有家族病史,未知或未定家族史和4.5)。“完整的评分系统已添加到补充数据。作者后悔遗漏。

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