调制的影响WT1 Interferon-β之间的关系和多发性硬化症患者的维生素D水平(P6.146)

文摘
摘要目的:探讨这些基因是否维生素D通路调节人体内25 -羟维生素D的演示了关系((25 (OH) D)和IFN-β治疗,IFN-β和太阳的关系预测25 (OH) D, IFN-β之间的交互和25 (OH) D调节患者的复发风险方法女士:我们进行了一项前瞻性队列研究的169名参与者女士和基因型数据从2002年到2005年。Gene-IFN-β和gene-IFN-β-sun交互25 (OH) D被多级评估mixed-effects线性回归。Gene-IFN-β交互在调制25 (OH) D用生存分析复发风险进行评估。Experiment-wide意义阈值调整的有效数量的独立标记位点(MeffLi)为每一个基因。结果:两个intronic基因单核苷酸多态性(rs10767935和rs5030244)中WT1基因明显修改IFN-β25 (OH) D的关系即使调整为协变量和多个比较MeffLi MS患者(pinteraction = 0.001, 0.0002;分别为padj = 0.003, 0.006)和名RRMS子群(pinteraction = 0.0003, 0.0004;分别为padj = 0.0009, 0.0012)。值得注意的趋势被发现这两个snp的阳光照射和IFN-β之间的关系在预测25 (OH) D水平,和25 (OH) D和IFN-β之间的关系影响复发的风险,尽管这些没有达到统计学意义。结论:我们首次展示了两个单核苷酸多态性(rs10767935和rs5030244) WT1大幅修改了之前证明关联IFN-β治疗和25 (OH) D女士和名RRMS患者,并显示调节的证据sun-IFN-β-25 25 (OH) D协会和(OH) D-IFN-β-relapse协会。这些发现表明,WT1可能扮演重要的角色在改变IFN-β的治疗效果。
披露:林博士没有披露。辛普森博士没有披露。Charlesworth博士没有披露。van der梅博士没有披露。暴雪没有披露博士。Stewart博士没有披露。
星期四,2014年5月1日,7:30 am-11:00
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