黄斑的动态形成小囊太小不会独立于玻璃体牵引变化(P2.301)

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摘要目的:本研究的目的是测试假设的玻璃体牵引引起的黄斑小囊太小不会与一个可测试的模型。背景:黄斑小囊太小不会最近被描述在几个神经炎症疾病。这些小囊太小不会的病因还不清楚,焦反应神经节细胞神经退化,另一方面玻璃体牵引导致schisis内部核层的另一方面。设计/方法:9名患者神经炎症疾病,黄斑小囊太小不会使用光学相干断层扫描进行了纵向分析。力学模型被开发来测试理论的玻璃体牵引和黄斑水肿。该模型应用于一个案例展示了动态小囊进化在两年内有四个访问。结果:没有一个病人的眼睛与小囊太小不会显示任何迹象的玻璃体牵引定性10月细致的分析。纵向变化分析在一个病人被预测的相反的方向涉及玻璃体牵引的力学模型。结论:玻璃体牵引似乎没有黄斑小囊的诱发因素的形成。定量分析在一个案例中显示甚至降低牵引引起的黄斑厚度的增加导致玻璃体黄斑撞击的墙。提出的模型可以作为量化方法还在其他的研究调查黄斑小囊太小不会。

披露:Oberwahrenbrock博士没有披露。Kadas博士没有披露。Lagreze博士没有披露。保罗医生已收到个人活动与补偿Teva神经科学,赛诺菲-安万特制药公司默克公司Serono, Idec,拜耳制药公司,诺华,Guthy杰克逊慈善基金会。保罗博士已经收到拜耳先灵葆雅的研究支持,默克公司Serono, Teva神经科学和诺华。布兰德博士已经收到个人活动与补偿Meedical GmbH作为共同创始人和主任和活动与海德堡工程、拜耳制药公司诺华,生原体Idec。布兰德博士持有股票或股票期权在Meedical GmbH,布兰德博士是参与赞助的研究作为一个侦探。布兰德博士持有股票或股票期权的Meedical GmbH是一家。