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文摘
目的:研究病例管理的影响生活质量,照顾者压力,和感知质量的保健(QOC)患者的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和他们的照顾者。
方法:集群我们进行了一项多中心随机对照试验以多学科ALS护理团队为单位随机化。在12个月期间,ALS患者和他们的照顾者仅接受案例管理+常规治疗或常规治疗。结果措施40-item ALS评估问卷(ALSAQ-40),情感功能域(EF);照顾者压力指数(CSI);和QOC得分。这些措施评估基线和4、8和12个月。
结果:病例管理导致ALSAQ-40 EF没有改变,CSI,或者QOC从基线到12个月。ALSAQ-40 EF分数两组在基线和类似的不随时间变化(p= 0.331)。CSI分数两组显著增加(p< 0.0001)。ALS患者从两组认为认为QOC基线的平均得分8,在随访中没有明显变化。
结论:多学科的上下文中ALS护理团队,病例管理似乎带来任何好处ALS患者和他们的照顾者。
证据的分类:这项研究提供了第三类证据,病例管理除了多学科ALS保健不显著改善ALS患者健康相关的生活质量。
术语表
- 肌萎缩性侧索硬化症=
- 肌萎缩性脊髓侧索硬化症;
- ALSAQ-40=
- 40-item肌萎缩性脊髓侧索硬化症评估问卷;
- ALSFRS-R=
- 肌萎缩性脊髓侧索硬化症功能评定量表——;
- CSI=
- 照顾者压力指数;
- 英孚=
- 情感功能域;
- QOC=
- 护理质量;
- 生命质量=
- 的生活质量;
- 个随机对照试验=
- 随机对照试验
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2013年6月14日。
- 接受的最终形式2013年9月20日。
- ©2013美国神经病学学会的首页
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