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2042年
文摘
摘要目的:调查的影响teriflunomide季节性流感疫苗的有效性和安全性。
方法:2011/2012的季节性流感疫苗(包含H1N1、H3N2和B株)是管理患者复发的多发性硬化症(RMS)治疗≥6个月teriflunomide 7毫克(n = 41)或14毫克(n = 41),或interferon-β-1 (IFN-β-1;n = 46)。主要终点是流感毒株特异性抗体滴度的患者比例≥40岁postvaccination 28天。
结果:超过90%的患者达到postvaccination抗体滴度≥40 H1N1和B组。H3N2,滴度≥40在≥90%的患者达到7毫克,IFN-β-1组,分别在77%的14毫克组。很大比例的患者已经检测到抗体为每个流感毒株在基线。几何平均效价比率(post / prevaccination)≥2.5组和菌株,除了H1N1 14毫克组(2.3)。患者的比例prevaccination效价< 40实现seroprotection≥61% 3治疗组和3流感毒株。然而,病人在14毫克少于7毫克或IFN-β-1团体表现出seroprotection H3N2 (61% vs 78%和82%分别)。
结论:Teriflunomide-treated病人一般安装有效的季节性流感疫苗免疫反应,符合保护保护性免疫反应。
证据的分类:本研究二类提供证据证明teriflunomide一般不产生不利影响的能力RMS增加患者接种流感疫苗的免疫反应。
术语表
- CI=
- 置信区间;
- DMT=
- 疾病修饰治疗;
- 格林尼治时间=
- 几何平均效价;
- HIA过程=
- 红细胞凝集抑制试验;
- IFN-β-1a=
- interferon-β-1a;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- RMS=
- 复发的多发性硬化症;
- SAE=
- 严重不良事件;
- TEAE=
- 治疗诱发的不良事件;
- TEMSO=
- Teriflunomide多发性硬化症口服(试行);
- TERIVA=
- Teriflunomide和疫苗接种(研究)
脚注
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- 收到了2013年1月8日。
- 接受的最终形式2013年4月24日。
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