2013年7月30日
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从基因的发现到临床试验Hutchinson-Gilford早衰症综合征
Allison a .王,杰弗里·l .嘿
第一次出版2013年6月28日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d87cd
Allison a .王
从职业疗法中的程序和儿科(A.A.K.)血液学/肿瘤学,圣路易斯华盛顿大学医学院儿童医院,圣路易斯,密苏里州;和儿童神经病学的部门(G.L.H.),全国儿童医院和首页俄亥俄州立大学哥伦布。
杰弗里·l .嘿
从职业疗法中的程序和儿科(A.A.K.)血液学/肿瘤学,圣路易斯华盛顿大学医学院儿童医院,圣路易斯,密苏里州;和儿童神经病学的部门(G.L.H.),全国儿童医院和首页俄亥俄州立大学哥伦布。
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Hutchinson-Gilford早衰症综合征(hgp)是一种罕见的和致命的遗传性疾病,导致加速动脉粥样硬化和快速老化的迹象和症状。发病率据估计大约在1 400万年出生。1孩子有计画未能茁壮成长,脱发,皮肤变薄,脂肪,头痛、动脉粥样硬化、心血管疾病和中风。死亡就发生在平均年龄为13年,从心肌梗塞或中风最常见的结果。
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