2013年7月16日
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成像新病变
提高我们对多发性硬化发病机制的理解
伊丽莎白·费雪,丹尼尔s帝国
第一次出版2013年6月12日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829c01da
伊丽莎白·费雪
从生物医学工程系(E.F.),勒纳研究所,克利夫兰诊所,克利夫兰,哦;和神经免疫学分会(D.S.R.),研究所,马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院。
博士学位
丹尼尔s帝国
从生物医学工程系(E.F.),勒纳研究所,克利夫兰诊所,克利夫兰,哦;和神经免疫学分会(D.S.R.),研究所,马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院。
医学博士
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自1981年以来,当多发性硬化症(MS)病变首先可视化体内使用核磁共振,了解疾病过程女士急剧扩大。串行postcontrast成像显示炎症活动更频繁的女士比临床复发1损伤演化可以采取不同的路径。2在临床试验中,减少新病变形成预测疾病修饰药物的临床疗效。3尽管有这些进展,关键问题仍未得到解答:MS病灶的提升者的发展是什么?病变代表严重的不可逆转的组织损伤,可能remyelinate ?新损伤最敏感的检测方法是什么?
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