2013年7月2日
;81 (1)
文章
增加睡眠呼吸障碍的患病率Friedreich共济失调
露易丝·a . Corben,迈克尔·何,珍妮特·科普兰,Geneieve大,马丁·b·Delatycki
第一次出版2013年5月22日
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318297ef18
露易丝·a . Corben
从布鲁斯·勒弗罗伊基因健康研究中心(L.A.C.,G.T.,M.B.D.), Murdoch Childrens Research Institute, Parkville; Monash Lung and Sleep (M.H., J.C.), Monash Health, Clayton; and Department of Clinical Genetics (M.B.D.), Austin Health, Heidelberg, Australia.
迈克尔·何
从布鲁斯·勒弗罗伊基因健康研究中心(L.A.C.,G.T.,M.B.D.), Murdoch Childrens Research Institute, Parkville; Monash Lung and Sleep (M.H., J.C.), Monash Health, Clayton; and Department of Clinical Genetics (M.B.D.), Austin Health, Heidelberg, Australia.
珍妮特·科普兰
从布鲁斯·勒弗罗伊基因健康研究中心(L.A.C.,G.T.,M.B.D.), Murdoch Childrens Research Institute, Parkville; Monash Lung and Sleep (M.H., J.C.), Monash Health, Clayton; and Department of Clinical Genetics (M.B.D.), Austin Health, Heidelberg, Australia.
Geneieve大
从布鲁斯·勒弗罗伊基因健康研究中心(L.A.C.,G.T.,M.B.D.), Murdoch Childrens Research Institute, Parkville; Monash Lung and Sleep (M.H., J.C.), Monash Health, Clayton; and Department of Clinical Genetics (M.B.D.), Austin Health, Heidelberg, Australia.
马丁·b·Delatycki
从布鲁斯·勒弗罗伊基因健康研究中心(L.A.C.,G.T.,M.B.D.), Murdoch Childrens Research Institute, Parkville; Monash Lung and Sleep (M.H., J.C.), Monash Health, Clayton; and Department of Clinical Genetics (M.B.D.), Austin Health, Heidelberg, Australia.
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文摘
目的:我们试图记录睡眠呼吸障碍的患病率和性质(SDB)患者Friedreich共济失调(FRDA)以及建立的关系,如果有的话,深发展和FRDA临床参数之间的关系。
方法:八十二人与FRDA主持了埃普沃思嗜睡量表每年长达3年。个人被称为睡眠研究,如果他们有一个埃普沃思嗜睡量表得分> 8或临床症状暗示了深发展。
结果:从这个队列,21个人接受了睡眠研究和17名被诊断出患有阻塞性睡眠呼吸暂停综合症,给最低的21%,这比在一般人群(3% - -7%)。此外,阻塞性睡眠呼吸暂停的存在显著相关疾病的持续时间和临床FRDA的严重性。
结论:建议FRDA接受定期筛查阻塞性睡眠呼吸暂停患者识别需要睡眠研究和随后的治疗如果深发展是诊断。
术语表
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- CSA=
- 中央睡眠呼吸暂停;
- ESS=
- 埃普沃思嗜睡量表;
- 法尔斯=
- Friedreich共济失调评定量表;
- FRDA=
- Friedreich共济失调;
- 海外开发=
- 血氧饱和度下降指数;
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症=
- 阻塞性睡眠呼吸暂停;
- 群=
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症;
- RDI=
- 呼吸障碍指数;
- 深发展=
- 睡眠呼吸障碍
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2012年12月19日。
- 接受的最终形式2013年3月13日。
- ©2013美国神经病学学会的首页
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