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文摘
摘要目的:阿仑单抗是一个潜在的高效治疗复发多发性硬化症(MS)代理通过complement-mediated循环淋巴细胞的裂解。变化后治疗淋巴细胞恢复时间观察,有些病人表现出惊人的耐用性治疗的疗效。本研究旨在建立这个观察到的变化是否会影响临床的疾病活动和成像参数。
方法:共有56例患者平均随访39.5个月后阿仑单抗治疗间隔临床评估,淋巴细胞immunophenotyping和MRI。时机和程度的CD4 +、CD8 +、CD19 +复苏与疾病活动的重新定义为临床复发,提高残疾,和新的T2 /增强MRI病灶。
结果:新的疾病活动被记录在14%的病人。平均时间CD19 +、CD8 +、CD4 +调整为6,10个、36个月。没有观察到的差异在患者CD8 +、CD19 +调整活动性疾病和缓解。活动性疾病患者显示加速复苏的CD4 +细胞(p= 0.001)与绝对差CD4 +计数在24个月(p= 0.009)。CD4 +计数< 388.5×106细胞/毫升预测MRI稳定。
结论:微分淋巴细胞复苏后女士阿仑单抗可能复发的生物标志物,也通知监控和治疗方案。
证据的分类:本研究四级提供证据证明微分淋巴细胞重建阿仑单抗治疗后可能复发的生物标志物。
术语表
- 援助=
- 自身免疫性疾病;
- 加拿大广播公司=
- 完整的血细胞计数;
- eds=
- 扩大残疾状态量表;
- LLN=
- 实验室正常范围的下限;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- t - reg=
- 调节性T细胞
脚注
去首页Neurology.org为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
- 收到了2012年3月19日。
- 接受2012年8月13日。
- ©2012美国神经病学学会的首页
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