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文摘
摘要目的:确定interferon-β(IFN-β)药物使用与维生素D水平以及是否施加影响的两个交互复发风险。
方法:与临床前瞻性群组的178人明确多发性硬化症(MS)住在南部的塔斯马尼亚在2002 - 2005年,人体内25 -羟维生素D血清(25 (OH) D)测量每半年地,通过问卷调查与评估相关的因素,包括IFN-β治疗。
结果:主题报告IFN-β使用25 (OH) D的意思是要明显高于人没有(p< 0.001)。这是由个人日晒和IFN-β之间的交互,对待人实现三倍每小时25 (OH) D的阳光照射的人而不是治疗。25 (OH) D之间的关联,25-dihydroxyvitamin D不相差IFN-β疗法(p= 0.82)。25 (OH) D与降低复发风险只有在人IFN-β(p< 0.001)。人之间重要的是,IFN-β只是预防复发高25 (OH) D(风险比0.58 [HR][95%可信区间(CI) 0.35 - -0.98]),而在25 (OH) D-insufficient人,IFN-β复发风险增加(HR 2.01 (95% CI 1.22 - -3.32))。
结论:在这项研究中,我们发现IFN-β疗法与更大的从阳光照射产生维生素D,这表明治疗效果的一部分IFN-β女士在复发可能通过调制的维生素D代谢。这些发现说明被处理人IFN-β应该充足的维生素D状态监控和维护范围。
证据的分类:这项研究提供了第三类证据表明IFN-β与降低复发的风险有关,和这种效应可能被修改的积极影响IFN-β血清25 (OH) D水平。
术语表
- 25 (OH) D=
- 人体内25 -羟维生素D;
- 7-DHC=
- 7-dehydrocholesterol;
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- CI=
- 置信区间;
- eds=
- 扩大残疾状态量表;
- 人力资源=
- 风险比;
- IFN-β=
- interferon-β;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- 名RRMS=
- 复发缓和多发性硬化
脚注
- 收到了2011年8月21日。
- 接受2011年11月14日。
- 版权©2012年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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