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文摘
摘要目的:小分子核糖核酸(microrna)是小非编码rna调节基因的表达,在许多疾病作为有前途的治疗靶点。microrna也存在于生物体液和可以作为疾病的生物标记。我们评估是否microrna不同监管在多发性硬化(MS)患者的脑脊液。
方法:53名患者的CSF女士和其他神经系统疾病患者39(反应)进行了分析。首先,全球microrna测定评估为报道microrna屏幕,紧随其后的是定量逆转录酶聚合酶链反应来验证候选microrna。
结果:全球microrna的分析后,我们定量证实mir - 922 (p= 0.0001),mir - 181 - c (p= 0.0007)和mir - 633 (p= 0.0014)患者不同监管与女士的生命。重要的是,mir - 181 c和mir - 633复发缓和女士从次要进步的课程与分化特异性为82%,敏感性为69%。
结论:CSF-based microrna在患者不同监管与生命相比女士和女士在不同疾病的课程。尽管我们的病例对照研究的初步特征,提供理由确认研究结果在较大的军团。
术语表
- AUC=
- 曲线下的面积;
- CI=
- 置信区间;
- Ct=
- 阈值周期;
- microrna的=
- 微;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- 核能开发局=
- 其它神经系统疾病;
- RR=
- 相对风险;
- 名RRMS=
- 复发缓和多发性硬化;
- spm=
- 继发型多发性硬化
- 收到了2012年4月10日。
- 接受2012年7月12日。
- ©2012美国神经病学学会的首页
信:快速的网络通信
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