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文摘
目的:报告一个协会myelin-oligodendrocyte糖蛋白(MOG)抗体aquaporin-4 (AQP4) antibody-seronegative neuromyelitis视视(动)和neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)的成年人。
方法:我们描述的临床和血清学的特性4成人患者一个动/ NMOSD MOG抗体的表型。
结果:27成人AQP4-seronegative动/ NMOSD患者检测MOG抗体。4名患者(3男1女)有严重视神经炎和/或纵向广泛的横向脊髓炎是积极的。所有4良好的复苏与类固醇或血浆置换。两个患者复发症状的糖皮质激素迅速撤离但没有经历进一步在平均随访12个月复发,虽然3患者继续治疗。成像异常解决后完全临床恢复和MOG抗体滴度下降4例患者在所有。MOG抗体没有发现44 AQP4抗体阳性动/ NMOSD病人,75成人罹患多发性硬化症的病人,或47个健康人。
结论:MOG antibody-associated动/ NMOSD可以解释某些情况下认为以前是AQP4-seronegative动/ NMOSD。我们4个病人似乎更有利的临床结果比典型的AQP4抗体介入疾病。然而,进一步的研究动/ NMOSD和其他脱髓鞘疾病需要帮助澄清MOG抗体的诊断和预后的相关性。
术语表
- 亚当=
- 急性播散性脑脊髓炎;
- AQP4=
- aquaporin-4;
- AQP4-Abs=
- 抗体针对aquaporin-4;
- MOG=
- myelin-oligodendrocyte糖蛋白;
- MOG-Abs=
- myelin-oligodendrocyte糖蛋白抗体;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- 动=
- 视neuromyelitis;
- NMOSD=
- 视neuromyelitis谱系障碍;
- 在=
- 视神经炎;
- TM=
- 横向脊髓炎
- 收到了2011年9月6日。
- 接受2012年3月28日。
- 版权©2012年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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