文摘
摘要目的:确定系统的退化脑显微结构的完整性在帕金森病(PD)可以检测到扩散张量成像(DTI)在国际多中心设置(帕金森进展标记倡议,PPMI)。
背景PPMI是一个具有里程碑意义的临床研究旨在确定PD进展的生物标志物。在这里,我们报告初步调查的DTI PD患者和对照组之间的差异。
设计/方法:DTI数据得到15个新创PD患者(年龄:61.5±8.6年,10人,5女)和23个对照组(16人,年龄:57.8±12.7年,女性7日)从6个不同MRI网站(奥地利、德国、美国)和集中处理和分析。PD患者平均赤字22±6分的UPDRS运动第三部分规模和Hoehn Yahr分段2或更少。此外,PD患者和控制在蒙特利尔认知评估中得分相对(MoCA)。的DTI总结测量分数各向异性(FA)是评价voxel-by-voxel实现区域性无偏评估、地图后演变成规范化为一组脑图谱空间分析。
结果:PD患者表现出显著(p < 0.05修正为多个比较)。足总减少附近的右辅助运动区和左感觉运动和初级运动区。英足总削减占后,这些大脑区域依然显著年龄和性别差异。与PD、年龄与FA减少后扣带纤维束。
结论:研究结果表明,PD与特征相关联的模式减少显微结构的完整性,包括运动控制的地区。此外,这种模式减少FA是不同的与衰老相关的主要和潜在的诊断价值。结果进一步证明DTI改变在PD可以测量多中心设置。
支持:迈克尔J福克斯帕金森氏症研究基金会。
披露:从Eisai-Pfizer Schuff博士获得了研究支持,赛诺菲,与Neurochem。吴博士没有披露。巴克利博士没有披露。张博士没有披露。Seibyl博士已经收到个人补偿活动与拜耳医疗和通用电气医疗集团顾问。Seibyl博士持有股票或股票期权的分子神经影像。Marek博士持有股票或股票期权的分子神经影像,Marek博士是参与赞助的研究作为一个侦探。
2012年4月25日周三,下午14:00 pm-15:45
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