在妊娠疾病修饰药物多发性硬化症:系统回顾(P06.188)

文摘
摘要目的:系统地回顾文献有关疾病修饰药物安全(DMD)怀孕期间暴露在围产期和发展成果在多发性硬化(MS)患者的后代。
背景女士通常影响育龄的成年人。有限的数据存在的潜在的胎儿影响DMD怀孕期间暴露在女性的女士,通常建议停止DMD怀孕之前,但意外DMD接触仍然发生。不存在任何指导方针与女士为男性。
设计/方法:Pubmed和EMBASE搜索到2011年8月进行手动搜索相关文章的引用。选择研究评估使用国际公认的标准。
结果:15个研究发现761β干扰素,97 glatiramer醋酸和35 natalizumab暴露怀孕。研究质量范围从贫穷到好;没有研究被评为优秀。大多数研究小样本大小有限。未曝光的怀孕相比,公平的优质前瞻性群组研究报道,β干扰素暴露与较低的平均出生体重有关,短意味着出生长度和早产,但不是低出生体重,剖腹产,先天性畸形或流产。更少的研究被用于醋酸glatiramer和natalizumab公平的质量。醋酸Glatiramer暴露无关意味着较低出生体重、先天性异常、早产或流产。Natalizumab接触没有出现相关的出生意味着长度较短,平均出生体重较低或更低意味着胎龄。没有研究了米托蒽醌或fingolimod曝光。一项研究使用父亲的DMD的概念中没有发现对妊娠年龄或出生体重的影响。 Few studies examined longer-term developmental outcomes.
结论:你得作还需要进一步的研究来确定安全的有预见性和在子宫内暴露于DMD患者女士。分布式监测诊断系统概念仍然是之前推荐的中止。
披露:陆医生没有披露。王博士没有披露。Guimond博士没有披露。Synnes博士没有披露。Sadovnick博士已经收到个人活动与补偿Idec, Merck-Serono,神经科学Teva)和拜耳。Tremlett博士已经收到个人补偿活动与拜耳制药公司和梯瓦制药作为一个演讲者。
星期四,2012年4月26日07:30时am-12:00点
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