残疾在基线状态影响因素研究(P05.098)女士在前

文摘
摘要目的:评估相关的残疾状态特征的参与者在治疗优化女士(MS)研究在基线。
背景参与高级女士被对待疾病修饰治疗(DMT)登记和自我报告的一系列残疾的eds的0到8。
设计/方法:潜在参与者顶部女士研究发现与药物疗法专业药房管理计划。签署知情同意表格返回到药店和研究研究网站登记注销生产指令。在基线和定期在24个月,注册参与者收到提醒对调查作出回应。自我报告的反应是直接进入到研究数据库。
结果:意味着自我eds基线前女士更完备的队列(n = 531)为3.0+2.5。多年来的残疾得分与年龄显著相关(皮尔逊相关性(R):。;p <措施),疾病的持续时间(R: .290;p <措施)、自诊断(R: .267;p <措施),及不同治疗时间(R: .095;p = .04点)。这些因素仍显著相关,残疾甚至在控制了病人的年龄。此外,基线残疾得分显著相关的基线疲劳严重度评分(FSS) (R: .545;p <措施),认为赤字得分(PDQ) (R:平均;p < 0.001)、抑郁(病人健康问卷,PHQ) (R: .385; p < .0001), the Short-Form-12 (SF-12) Physical (R: -.743; p < .001) and Mental (R: -.202; p < .001) component scores, and assorted measures of work loss time and usual activity impairment (all p < .001).
结论:的残疾女士自我报告测量基线前女士学习表现良好,独立于病人的年龄,并与多个patient-reported疲劳指标显著相关,认知障碍、抑郁、生活质量和工作性能和往常一样活动。
Teva制药公司的支持:。
披露:Zwibel博士已经收到个人活动与Serono补偿,Inc .和梯瓦神经科学。Zwibel博士接到Teva神经科学研究支持。Coyle博士已经收到个人活动与补偿Acorda疗法,Avanir制药、拜耳制药公司、Idec, Genzyme公司,诺华,Questcor,罗氏诊断公司,赛诺菲-安万特制药,Inc .和Teva神经科学。Coyle博士获得了个人在一篇社论中补偿NEURA能力。Coyle博士已经收到Serono研究支持,Inc .)、诺华公司和赛诺菲-安万特制药公司Oleen-Burkey博士已经收到个人活动与补偿Teva神经科学。Oleen-Burkey博士在辉瑞持有股票或股票期权,公司和Teva神经科学。Oleen-Burkey博士接到Teva神经科学研究支持。Denney博士已经收到个人活动与补偿Teva consultant.Dr神经科学公司。从公司Serono Denney已经收到了研究支持。
2012年4月25日周三,下午14:00 pm-19:00
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