小组探索患者脑脊液生物标记初始中枢神经系统脱髓鞘事件:将相关信息添加到常规检查吗?(P02.080)

文摘
摘要目的:探讨半胱氨酸蛋白酶抑制物C (cysC)τ和14-3-3蛋白脑脊液生物标志物在最初的中枢神经系统脱髓鞘事件(ide),除了通常的检查。
背景诊断和预后的ide并不简单。因为没有一个测试高敏感性和特异性的存在,多发性硬化症(MS)的诊断和其他IDE病因站在标准通常需要长期随访。预测随后的疾病活动和残疾的部分。
设计/方法:脑脊液样本的ide暗示的女士,neuromyelitis视,和特发性横向脊髓炎检测cysC,τ,14-3-3蛋白。从患者CSF克雅氏病(CJD)和非炎症/ non-neurodegenerative障碍(NINDDs)分析了“积极”和“消极”控制,分别。临床、ide例MRI和实验室数据收集。所有的变量进行了分析诊断和预后意义。
结果:目前,40 ide患者,8与库贾氏症和11 NINDDs已经包括在内。CSF cysC浓度IDE和NINDDs情况下没有差异,但显著高于在库贾氏症病例。IDE患者τ水平较高和测试14-3-3积极比NINDDs更频繁;少得多的数据具有统计上的显著差异虽然大小相比,库贾氏症病例。后中位随访5.9(1.5 - -13.8)岁,32个IDE病人转化为女士,7仍然单相,和一个被诊断为复发性脊髓炎。CSF cysC,τ和14-3-3化验IDE严重程度和恢复,没有联系女士转换的风险,或随后的残疾和MS患者的复发率。严重的临床发病和锥体的参与与不完整的IDE复苏,而躯体感觉/运动诱发电位的延迟和复发率相关残疾女士的情况下。
结论:CSFτ和14-3-3区分ide和NINDDs,虽然cysC ide和库贾氏症之间。三个结合生物标志物提供关于潜在的病理过程的迹象。
支持:无限制的赠款基金会Cariverona Merck-Serono。
披露:Gajofatto博士没有披露。Bongianni博士没有披露。不快博士没有披露。Zanusso博士没有披露。Bianchi博士没有披露。Richelli博士没有披露。Turatti博士没有披露。贝内代蒂博士没有披露。博士摩纳哥没有披露。
2012年4月24日,星期二,下午am-12:00 07:30时
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