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2011年1月25日 ;76 (4) 社论

确保临床试验研究的成果转化为合理的护理

芭芭拉·g·维克瑞,成员沃尔特·j·Koroshetz
第一次出版2011年1月5日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31820c7509
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卫生保健差距的持久性弱势群体在美国是无可争议的;消除这些差异是一个高优先级。1具有里程碑意义的报告从一个特遣部队的卫生和人类服务部部长记录高死亡率和疾病负担的少数民族。2这些数据,以及越来越多的人意识到代表名额不足的女性受试者在临床研究中,促使美国国立卫生研究院在1986年鼓励妇女和少数族裔的夹杂物在临床研究。1993年,全国中心建立了人群健康状况及风险,最近改为一个研究所;国会通过了NIH振兴法案,美国国立卫生研究院随后实施了一项修订政策,确保包含女性和少数族裔在NIH资助的临床研究中,指定包含在III期临床试验是足够的大小来确定性别或种族/民族组有微分对治疗的反应被测试。国家卫生研究院已经监视这些政策的有效性。2000年,一个新的需求对III期临床试验的计划进行这些子群或“有效的”分析性别和种族,或成本justification-exclusive为什么不,必须在同行评审过关。指导实现这些需求的形式化。3登记由性别和种族/民族在国立神经疾病和…

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