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文摘
摘要目的:比较干扰素β-1b (IFNβ-1b)和醋酸glatiramer (GA)新病变(NL)(钆增强,新的T2)进化成永久的黑洞(PBH)——的标志不可逆转的组织损伤患者复发缓和多发性硬化(名RRMS)。
方法:除了是一位身材高大、第三阶段临床试验比较IFNβ-1b 250μg IFNβ-1b 500μg, GA (2:2:1)。病人扫描被重新检验事后PBH rater-blinded的方式。两个预定义的coprimary端点IFNβ-1b 250年相比μg GA:首先,每个病人的PBH数量从第一年第二年进化的问,然后本地语言演变成比例的第一年PBH在第二年。IFNβ-1b 500μg和GA在探索性比较时尚。
结果:大约有90%(1957/2244)的患者在第一年问后续在第二年。每个病人平均数字PBH从第一年第二年进化NL是低于250 IFNβ-1bμg GA (0.30 vs 0.43;p= 0.0451)。问的比例演变成PBH相似(IFNβ-1b 250μg vs GA: 21.6% vs 23.5%;p> 0.20)。500年IFNβ-1bμg,意味着PBH数量每个病人从第一年第二年进化NL (0.26 vs 0.43;p= 0.0037)和比例的本地语言演变成PBH (16.3% vs 23.5%;p相对于GA = 0.0409)较低。
结论:IFNβ-1b影响PBH开发类似的或比遗传算法更好的程度。IFNβ-1b有利影响核磁共振结果表明永久组织破坏多发性硬化症患者的大脑中。
证据的分类:本研究第三类提供证据证明IFNβ-1b与减少MRI PBH形成和演化与GA相比年1和2之间的治疗。
脚注
研究经费:除了研究由拜耳医药保健药品,Monvtille,新泽西。这个PBH分析的研究方案设计的指导委员会以外的成员,除了研究的合著者独立,赞助商的代表。这项研究的部分资金由拜耳医疗药品,新泽西蒙特维尔。
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- 收到了2010年8月18日。
- 接受2010年12月22日。
- 版权©2011年长企业公司,。
