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2011年3月15日 ;76 (11) 文章

早期识别格林-巴利综合征的预后不良

c . Walgaard,H.F. Lingsma,l .车辙,公共广播范·多尔恩,已经Steyerberg,公元前雅各布斯
第一次出版2011年3月14日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182104407
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背景:格林-巴利综合征(GBS)有一个高度多样化的临床过程和结果,然而患者接受标准治疗。患者不良预后可能受益于额外的治疗,只要他们可以识别早期,当神经变性可能是可逆的和治疗是最有效的。我们开发了一个临床预后的早期预测模型结果在GBS,适用于临床实践和未来的治疗试验。

方法:前瞻性收集的数据从一个派生的397例GBS患者用于识别风险因素无法走在4周,3个月和6个月。潜在的预测对较差的预后结果(不能独立行走)被认为是在单变量和多变量逻辑回归模型。临床模型是基于选定的多变量逻辑回归系数预测158年一个独立队列和外部验证GBS患者。

结果:高年龄、前腹泻,和较低的医学研究理事会sumscore住院和1周是独立与无法走在4周,3个月,6个月(所有p0.05 - -0.001)。模型可以用于住院和入学的第七天,后者3端点有更好的预测能力;接受者操作特征曲线下面积(AUC)是0.84 - -0.87,在承认AUC是0.73 - -0.77。模型验证队列被证明是有效的。

结论:临床预测模型适用于在病程早期准确地预测GBS的前6个月的结果。

脚注

  • AUC
    接受者操作特征曲线下的面积
    巨细胞病毒
    巨细胞病毒
    自我
    伊拉斯谟GBS结果分数
    GBS
    格林-巴利综合征
    丙种球蛋白
    静脉注射免疫球蛋白
    LR
    似然比
    mEGOS
    修改伊拉斯谟GBS结果分数
    国会议员
    甲基强的松龙
    MRC
    医学研究顾问
    或
    优势比
    体育
    血浆置换

  • 补充数据www.首页neurology.org

  • 收到了2010年9月9日。
  • 接受2010年12月3日。
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