2010年12月14日
;75 (24)
临床/科学的笔记
一个独立的复制PARK16在亚洲的样品
c . Vilarino-Guell,O.A.罗斯,J.O.原子吸收光谱法,L.R.白,答:拉其普特人,A.H.拉其普特人,t·林奇,答:Krygowska-Wajs,b . Jasinska-Myga,g . Opala,m . Barcikowska,M.-C。李,f . Hentati,R.J. Uitti,Z.K. Wszolek,M.J.法瑞尔,R.-M。吴
第一次出版2010年12月13日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318202031f
c . Vilarino-Guell
O.A.罗斯
J.O.原子吸收光谱法
答:拉其普特人
A.H.拉其普特人
答:Krygowska-Wajs
b . Jasinska-Myga
g . Opala
m . Barcikowska
M.-C。李
f . Hentati
R.J. Uitti
Z.K. Wszolek
M.J.法瑞尔
R.-M。吴
一个独立的复制PARK16在亚洲的样品
C。Vilarino-Guell,O.A.罗斯,J.O.原子吸收光谱法,L.R.白色的,一个。拉其普特人,A.H.拉其普特人,T。林奇,一个。Krygowska-Wajs,B。Jasinska-Myga,G。Opala,M。Barcikowska,M.-C。李,F。Hentati,效力Uitti,Z.K.Wszolek,M.J.法瑞尔,R.-M。吴
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2010年12月,
75年
(24)
2248 - 2249;
DOI:10.1212 / WNL.0b013e318202031f
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帕金森病(PD)是最常见的神经退行性运动障碍与年龄相关的发病率。大约在65年,1%的人口受到影响从而增加4% - -5%在85岁。1迄今为止,几个位点含有致病性或风险变异已确定;最近,PARK162,被提名通过全基因组关联研究(GWAS)使用日本和欧洲血统的样本。2,3这个新的轨迹,位于1问,最初在亚洲研究确定p值从10−7到10−12。PARK16没有达到显著性水平在欧洲GWAS或其复制(p值> 10−4);然而,结合样本阶段I和II表示一个协会。最重要的SNP在欧洲(rs823128)的研究显示1%的差异微小等位基因频率(加)PD患者(4%)和对照组(3%),导致一个优势比(或)0.66 (p值= 7.3×10−8)(值得注意的是,等位基因频率似乎一直错误地将在合并后的分析)。3相比之下,加rs823128似乎更常见的日本人口较低频率PD患者(10%)…
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