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文摘
摘要目的:Neuromyelitis视(动)是目前被认为严重复发中枢神经系统脱髓鞘疾病,与aquaporin-4免疫球蛋白G (NMO-IgG)在早些时候的报道动在童年,它被描述为一种良性和单相障碍。本研究进行分析患病率和动在欧洲儿科的临床课程群患者中枢神经系统脱髓鞘疾病。
方法:评估118年队列研究中心的儿科患者呈现多发性硬化症在儿童和青少年,哥廷根,德国,2000年和2009年之间的中枢神经系统脱髓鞘疾病。在所有患者中,NMO-IgG状态决定。
结果:大部分患者(94%)诊断为汇款复发性多发性硬化症。6个病人满足临床标准动但只有1 NMO-IgG血清反应阳性的。这个病人有严重的复发过程与血清反应阴性的患者显示轻微,在大多数情况下单相。
结论:诊断标准的患者明显区分动从其他中枢神经系统脱髓鞘疾病患者。欧洲儿科人口,动是非常罕见的,在大多数病人与NMO-IgG无关。这些血清反应阴性的情况下有一个良性的和单相课程为主,因此不需要推荐的免疫抑制剂治疗动在最近的文学。
脚注
-
- 亚当
- 急性播散性脑脊髓炎
- 独联体
- 临床孤立综合征
- 免疫球蛋白
- 免疫球蛋白G
- LETM
- 纵向广泛的横向脊髓炎
- 女士
- 多发性硬化症
- 动
- 视neuromyelitis
- NMO-IgG
- 视neuromyelitis aquaporin-4相关免疫球蛋白G
- 在
- 视神经炎
- •瑞帕
- radioimmunoprecipitation化验
- 名RRMS
- 复发缓和多发性硬化
- 收到了2010年3月15日。
- 接受2010年7月20日。
- 版权©2010年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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