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1047年
一位79岁的妇女与亚急性急诊科,连续的,严重的视觉神经病变和脑病。她被治疗疑似巨细胞动脉炎在外部设施几个月前(升高红细胞沉降率和最小左视神经增强)。对我们评价她panhypopituitarism和一个大型的、钆增强光学仪器质量扩展通过下丘脑和额叶(图)。活检诊断等级IV纤丝的星形细胞瘤(多形性成胶质细胞瘤;图,B和C)。视神经胶质瘤通常是低级和诊断的童年,而罕见的成人病例往往是高档胶质母细胞瘤是在目前的情况下。1,2
图
(一)冠状T1 postgadolinium MRI显示不均匀增强质量集中上水箱内涉及光学仪器和下丘脑扩展优涉及额叶低劣。(B, C)活检标本组织学部分显示hypercellular纤丝的恶性肿瘤与中度细胞异型性和罕见的凋亡体(原始hematoxylin-eosin污点,400×放大)。
脚注
披露:Burrus博士报告没有披露。德雷克博士接收来自国家卫生研究院研究支持(NCI 2 r01 CA 107476 - 6 (coinvestigator)和NIA P01 AG) 004875 (coinvestigator)。桑德森博士报告没有披露。基冈博士作为部分的编辑首页®和首席编辑eMedicine诺华公司担任顾问。
- 收到了2010年2月11日。
- 接受2010年9月1日。
- 版权©2010年长企业公司,。
