2010年10月26日
;75 (17)
社论
为什么我们对睡眠不足的反应不同?
它在我们的基因!
Verma阿米特,Verma Aparajitha k .
第一次出版2010年的10月25日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181f9630d
Verma阿米特
Verma Aparajitha k .
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基因组学的进步已经导致了更大的理解变量的敏感性和医疗疾病的表型表达。个体遗传差异导致不同,有时高度不同,对医学的发展障碍,无论是遗传还是后天。某些等位基因的存在,在缺乏可定义医疗疾病,可能使个人在医疗疾病的某些特性。nondisease状态,等位基因可能是分别负责不同的特质,是使我们每个人独一无二的。最后,这些个体差异有助于解释不同的治疗反应,和个性化的治疗方法的发展。
这篇文章由高尔et al。1在这个问题上首页®探讨差异的背景下,为了应对慢性部分睡眠剥夺。具体地说,他们调查差异健康成年受试者基因生物标志物阳性嗜睡症,HLADQB1 * 0602等位基因,那些负面的。作者证明了的存在DQB1 * 0602等位基因关联…
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