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文摘
背景:Interferon-β-1b (IFNβ-1b)已经被用来防止复发缓和多发性硬化恶化(名RRMS)包括optic-spinal多发性硬化症(osm)在日本。我们遇到意外2 osm患者严重恶化后不久开始IFNβ-1b疗法。经验敦促我们回顾名RRMS患者曾接受过IFNβ-1b识别类似案件。
方法:神经系统部门的9所医院,综述了56名RRMS患者的医疗记录来识别那些显示严重恶化后不久开始IFNβ-1b疗法。
结果:56名RRMS患者,我们确认7人遭遇了严重恶化(恶化增加扩大残疾状态量表之得分≧7.0)在90天内的起始IFNβ-1b疗法。在所有7例,急性加重IFNβ-1b疗法开始后比那些个人经历更严重的患者使用IFNβ-1b之前,并且似乎在短时间内发生意外INFβ-1b起始后的治疗。回顾性分析显示,所有7患者对水通道蛋白4抗体,和所有7病人恶化后的临床特征是一致的与neuromyelitis视(动)光谱。
结论:我们的研究表明,IFNβ-1b可能引发严重恶化患者动谱。动谱INFβ-1b治疗,情况应该仔细地排除在外。
脚注
研究经费:支持的科研补助金和健康和劳动力科学研究资助研究棘手的疾病来自卫生部、劳动和福利的日本。
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- AQP4
- 水通道蛋白4
- CMS
- 传统的多发性硬化症
- cRRMS
- 名RRMS不满足动校正的标准
- eds
- 扩大残疾状态量表
- IFNβ-1b
- interferon-β-1b
- LESCL
- 纵向广泛的脊髓损伤
- 女士
- 多发性硬化症
- 动
- 视neuromyelitis
- osm
- optic-spinal多发性硬化症
- 名RRMS
- 复发缓和多发性硬化
编辑、页面1404年
- 收到了2010年1月10日。
- 接受2010年6月7日。
- 版权©2010年长企业公司,。
信:快速的网络通信
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视IFNβ-1b可能严重加剧日本女士optic-spinal neuromyelitis频谱
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