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222年
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我们报告一个62岁的老人与一个成年早期的复发缓和表型特征多发性硬化症(MS)。与连续发作,但快速汇款的视神经炎,横向脊髓炎,脑干综合症后自体干细胞移植(SCT)浆细胞白血病。这发生在一个复合杂合子2 MS-associated二类主要组织相容性单进一步涉及免疫失调的发病机理的女士。
病例报告。
一个62岁的北欧人,没有以前的神经功能障碍,出现体重下降,不适,胸背部疼痛。调查显示外周血浆细胞,一个免疫球蛋白G(免疫球蛋白)κ副蛋白50.7 G / L−1immunoparesis有关,和β2微球蛋白85.9 mg / L−1。血清钙3.1更易有溶解性损伤和相关的多个胸椎的崩溃。III期浆细胞白血病诊断。他接受了5个周期的阿糖胞苷/萨力多胺/ danarubicin化疗,诊断后5个月,与再输注自体SCT CD34 +干细胞的骨髓与美法仑消融。6个月内,他的病情有所缓解察觉副蛋白和正常的血液指标。
SCT八个月之后,他发明了孤立的正确retroorbital疼痛中心视力丧失达到最低点在1周。…
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