2008年2月19日
;70 (8)
社论
对阿尔茨海默病的等离子体标记
一些进展,但仍然很长一段路要走
霍华德·a·水晶,彼得•戴维斯
第一次出版2008年2月19日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000299905.05595.68
霍华德·a·水晶
彼得•戴维斯
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神经病学的进展经常10到首页20年落后的心脏病。早期数据相关心血管疾病和血清的总水平和低密度脂蛋白胆固醇导致治疗(运动、减肥、和他汀类药物),年龄调整心血管死亡率降低了40%。在这方面,血清胆固醇水平已经从一个生物标记转换为一个风险因素治疗旨在降低血清水平授予临床医学方面的好处。25年来,神经学家们一直在努力该模型适用于阿尔茨海默病(AD)但收效甚微。在最新一期的首页,®Ertekin-Taner et al。1增加了文学,等离子Aβ42levels广告的潜在生物标志物。2 - 6因为Aβ42高架在等离子体无症状患者的一级亲属presenilin 1, presenilin2,和淀粉样前体蛋白突变早发性广告(EOAD),他们认为Aβ42水平也可能升高无症状患者的一级亲属发病后期广告(负载)。
杰克逊维尔梅奥组相比血浆Aβ42水平两组患者的亲属之间…
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