银杏叶的随机安慰剂对照试验的预防认知衰退
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文摘
摘要目的:评估可行性、安全性和银杏叶提取物的功效对(GBE)延缓认知障碍的发展正常的年龄在85岁及以上的老年人。
方法:随机、安慰剂对照、双盲、月与118年试点研究认知正常受试者随机对标准化GBE或安慰剂。kaplan meier估计、Cox比例风险和随机模型被用来比较进展临床痴呆的风险评级(CDR) = 0 CDR = 0.5对与情景记忆功能下降GBE和安慰剂组。
结果:在意向处理分析,没有进展的风险减少到CDR = 0.5(生存率较,p= 0.06)对在GBE组。没有对记忆功能下降的少GBE集团(p= 0.05)。在二级分析,对我们控制药物依从性水平,GBE集团有一个低风险的发展从CDR CDR = 0.5 = 0 (HR = 0.33,p= 0.02),和一个更小的记忆成绩下降(p= 0.04)。有更多对缺血性中风和tia GBE集团(p= 0.01)。
结论:对未经调整的分析,银杏叶提取物(GBE)既不改变进展从正常到临床痴呆的风险评级(CDR) = 0.5,也防止记忆功能下降。二次分析考虑药物治疗依从性对显示的保护作用GBE的进展CDR = 0.5和记忆力下降。更大的预防试验结果考虑药物可能对澄清的有效性GBE的坚持。对更多的中风和TIA病例中观察到GBE集团需要进一步的研究来证实。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- CDR=
- 临床痴呆评定;
- CERAD=
- 财团建立注册为阿尔茨海默氏症;
- 鉴定=
- 流行病学研究中心抑郁量表;
- GBE=
- 银杏叶提取物;
- mCIRS=
- 修改后的累积病评定量表;
- 患者的=
- 细微精神状态检查评分;
- 也是OHSU=
- 俄勒冈健康与科学大学;
- WMS-R=
- 韦氏记忆量表——。
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