萨力多胺神经病变治疗的多发性骨髓瘤

文摘

背景:萨力多胺作为一线治疗有效的治疗多发性骨髓瘤(MM),但它的使用是有限的外周神经毒性。

摘要目的:研究myeloma-related神经病变和thalidomide-induced神经病变的发生新诊断患者31毫米。

方法:临床和电生理学的检查在新诊断患者31毫米4个月之前和之后的治疗与萨力多胺(200毫克/天,总剂量:21 g)旨在减积MM,在自体移植。移植后,病人萨力多胺,200毫克/天,3个月(总剂量超过三个月:18 g),然后进行最后的临床和电生理学的检查。

结果:在基线,4名患者提供了一个温和的感觉运动周围神经病变与毫米,这往往萨力多胺治疗期间略有恶化。治疗结束时,83%的患者临床和电生理学的一种温和的感觉,而不是运动的证据,轴突,length-dependent多神经病,而100%的患者显示改善的基本病理(≥部分响应)。

结论:周围神经病变,有时亚临床和温和的在我们的病人,是一种常见的,早期的副作用萨力多胺治疗。中使用的高剂量(21 g)所有的病人相对较短的时间(4个月)排除任何神经病变之间的相关性,总剂量和持续时间的治疗。