2006年11月14日
;67 (9)
社论
继承erythermalgia钠通道成为关注焦点
斯蒂芬妮Schorge,路易斯·j·Paček
第一次出版2006年的11月13日,
DOI: https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000242618.60344.8c
斯蒂芬妮Schorge
路易斯·j·Paček
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电压门控钠通道生成孤注一掷的动作电位的定义可兴奋细胞的特征。第一个在人类的钠离子通道基因突变,在骨骼肌中发现钠离子通道基因SCN4A,导致hyperkalemic周期性麻痹,在1991年被描述。1这种突变已经变成了冰山的一角。电压门控钠通道的九个基因编码,数以百计的基因突变之间传播六现在已经与多种遗传有关,主要是情景性疾病在人类身上。2、3钠离子通道的关闭保护,与钙和钾离子通道,都是一个家庭的成员,4意味着化合物很少区分家族的成员。因此,很明显他们是不同局部细胞和组织内,药物分离不同钠通道亚型的函数体外在很多情况下是不可能的。5缺乏药理学工具,结合离散channelopathies钠的出现,意味着不同的钠通道亚型的功能角色…
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